La startup de salud CoMind, con sede en Londres, que ha desarrollado una tecnología que puede medir el flujo y la presión cerebral sin perforar el cráneo, se encuentra en la última ronda. Inversión de 60 millones de dólares lo tomó. El importe total de la inversión que ha recibido la empresa hasta la fecha ha superado los 100 millones de dólares.
Cofundador de Wise, que participó en la ronda de inversión Taavet Hinrikus Fundada por Plural y liderada por. Gira también LocalGlobe, Angelini Ventures, Octopus Ventures, Crane, VC respaldado Y Emprendedores primero También participaron empresas como.
El dispositivo desarrollado por CoMind puede controlar el flujo sanguíneo, la presión y los niveles de oxígeno del cerebro sin intervención quirúrgica utilizando láseres infrarrojos de baja potencia. Esta tecnología ofrece una alternativa al método de perforar un agujero en el cráneo, que todavía se utiliza ampliamente en la actualidad, en pacientes con lesión cerebral traumática o que requieren una estrecha vigilancia durante una cirugía de bypass cardíaco.
El fundador de la iniciativa, James Dacombe, lanzó CoMind cuando sólo tenía 17 años. Dacombe, que ahora tiene 25 años, enfatiza que el cerebro no es monitoreado regularmente al lado de la cama y su objetivo es hacer que el monitoreo cerebral sea tan común como la medición de la presión arterial. Dacombe recibió anteriormente una subvención de 100.000 dólares del programa de becas Peter Thiel.
El sistema láser de CoMind dirige la luz al tejido cerebral y cambia de color 200 mil veces por segundo. Los niveles de flujo sanguíneo y oxigenación se calculan en función del tiempo que tarda la luz en atravesar el tejido y el movimiento de los glóbulos rojos. La base de la tecnología es una infraestructura óptica similar a los sensores Lidar utilizados en vehículos sin conductor. La compañía continúa con sus terceros ensayos clínicos para que el dispositivo reciba la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA).
CoMind pretende ingresar al mercado de cuidados intensivos de EE. UU. obteniendo la aprobación de la FDA dentro de dos años. La compañía también planea desarrollar una plataforma respaldada por inteligencia artificial que pueda detectar posibles complicaciones de manera temprana mediante el análisis de los datos obtenidos de los sensores.